Sinabi ng Japanese drug maker na Eisai, ang kandidato nito sa gamot na naglalayong pabagalin ang pag-unlad ng Alzheimer’s disease ay nagpakita ng mga positibong resulta sa huling yugto ng mga klinikal na pagsubok sa buong mundo.
Idinagdag nito na nilalayon nitong maghain ng pag-apruba ng gamot sa United States, Japan at Europe sa katapusan ng Marso.
Ang gamot na lecanemabay idinevelope ng Eisai kasama ng tagagawa ng gamot sa US na Biogen.
Sinimulan ng kompanya ang klinikal na pagsubok noong Marso 2019 sa Japan, US, Europe at sa ibang lugar sa humigit-kumulang 1,800 katao sa kabuuan. Ang mga paksa sa pagsusulit ay mga pasyenteng may banayad na kapansanan sa pag-iisip, na isang pre-stage ng Alzheimer’s disease, at mga pasyente sa maagang yugto ng sakit.
Binigyan sila ng alinman sa lecanemab o isang placebo isang beses bawat dalawang linggo. Sinuri ng mga doktor at iba pang kawani kung paano o mayroon bang nagbago sa cognitive at iba pang mga function ng mga pasyente.
Sinabi ng Eisai na sa 18 buwan mula noong simula ng pagsubok, ang cognitive at functional na bumaba at nabawasan ng 27 porsiyento sa grupong binigyan ng gamot, kumpara sa grupo na binigyan ng placebo.
Ang gamot ay isang antibody para sa sakit. Tinatanggal nito ang amyloid beta, isang abnormal na protina na pinaniniwalaang naipon sa utak ng mga pasyente ng Alzheimer’s disease, sa pamamagitan ng pagbubuklod sa protina. Pinipigilan nito ang mga nerve cells na masira at gumagana upang mapabagal ang pag-unlad ng sakit.
Plano ng kumpanya na mag-ulat ng mga detalyadong resulta ng pagsusulit sa isang akademikong kumperensya sa demensya na naka-iskedyul para sa Nobyembre sa US.
Source and Image: NHK World Japan
Join the Conversation