Ang isang ekspertong panel ng ministeryo sa kalusugan ng Japan ay inaasahan sa Huwebes na aprubahan ang isang COVID-19 na oral na gamot na binuo ng kumpanya ng parmasyutiko ng US na Pfizer.
Humihingi ng pahintulot ang Pfizer para sa Paxlovid, karaniwang kilala bilang nirmatrelvir at ritonavir, para sa mga pasyenteng may banayad hanggang katamtamang sintomas.
Sinabi ng kumpanya noong Disyembre na ang mga klinikal na pagsubok ay nagpahiwatig na ang gamot ay binabawasan ang panganib ng ospital o kamatayan ng 89 porsyento kapag ibinigay sa mga pasyenteng may mataas na peligro ng coronavirus sa loob ng tatlong araw pagkatapos ng pagsisimula ng mga sintomas.
Sinabi ng kumpanya na ang mga pagsubok sa lab ay nagpakita din na ang gamot ay maaaring sugpuin ang viral replication ng variant ng Omicron.
Ang gobyerno ng Japan ay sumang-ayon sa Pfizer na tumanggap ng sapat na Paxlovid para sa 2 milyong tao.
Kung maaprubahan, si Paxlovid ang magiging pangalawang gamot sa paggamot sa bibig ng coronavirus na pinahintulutan sa Japan, kasunod ng Lagevrio, na kilala rin bilang molnupiravir, na binuo ng US pharmaceutical firm na Merck.
Ang ministeryo sa kalusugan ay maingat na isasaalang-alang ang mga kondisyon para sa paggamit ng Paxlovid, dahil maaari itong maging masyadong mabisa at magkaroon ng masamang epekto sa kalusugan kapag iniinom kasama ng ilang partikular na gamot.
Source and Image: NHK World Japan
Join the Conversation